试管婴儿胚胎染色体异常多大，试管胚胎染色体有问题怎么办？

高龄做试管婴儿要降低胚胎染色体异常的机率?

如女性年龄大于35岁，卵子老化，会发生染色体不分离导致染色体异常，或者男性染色体正常但精液异常，大头/畸形的精子在受精后会形成多倍体胚胎，同样也会造成胎儿染色体异常最后导致流产，从而影响试管成功率。

一般女性在35岁以上再怀孕属于高龄孕妇，这种情况卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程容易畸变，出现染色体异常的可能性会升高。如果出现了这种情况，要考虑试管婴儿了，三代试管可以筛选正常的胚胎移植，避免畸形儿的诞生。

染色体平衡易位把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小，形态，结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。

高龄妇女接受胚胎植入前染色体检查不仅可有较优良的成果，也能明显降低流产率，并缩短达到怀孕所需时间。

高龄女性试管婴儿的成功率较低，且胚胎染色体异常风险增加。高龄孕妇的流产率、早产和死胎风险也高于年轻孕妇。不孕原因原发性不孕、严重子宫畸形、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征、卵子畸形或发育异常，以及严重少精、弱精、无精症等问题，都可能降低试管婴儿的成功率。

染色体异常和试管婴儿

『One』， 这个是由多方面因素引起的，一般主要因素有两种，第一是高龄产妇产生的卵子质量不佳，引起胚胎异常，第二个是因为胚胎需要处于外界培养一段时间，受环境影响严重，有较大几率会发生变异。当然，还有其他因素，仅供借鉴 。

『Two』， 如果只是极其微小的异常，医生判断没有大的疾病的可以做第三代试管婴儿。

『Three』， 染色体异常常见，主要考虑染色体异常的部位及缺失程度，才能确定妊娠的概率，一般真正影响生育的情况较罕见，其生育概率为1/1/1/16等遇到此问题可试管3代，通过染色体比对，筛查出有异常的胚胎，这样成功率基本不会有多大影响。

『Four』， 怀孕期间，妈妈们都格外小心，随着科技的不断发展，试管婴儿逐渐出现在了人们的视野中。试管婴儿可以说是一项在生育方面的高科技了，因为试管婴儿的出现，一些不孕不育的而又想要宝宝的人便有了很好的技术支持。

男人染色体异常请问能做试管婴儿吗?希望有这方面经历的网友和专家...

季兴哲医生 答 2011-07-19 20：42：54您好，请选取 第三代试管婴儿技术，我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供借鉴 ，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选取 染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。

因而携带这些多态性染色体的患者是可以行试管婴儿治疗的。对于染色体数目的异常，往往会使生殖细胞在减数分裂的时候造成不均衡的分布，会造成子代遗传学上的异常，因而建议携带这些异常的患者首先进行遗传学的询问 ，了解怀孕后子代的遗传学风险。

做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。

试管婴儿成功后自然流产,流产胚胎为22三体。

这种情况是由于男方或女方的配子在分裂时有一方的22号染色体不分离，以致形成22三体和22单体的核型。这种情况多属于新生突变，所以，下次怀孕不一定重复这次的情况。下次怀孕前要做优生相关的检查，比如TORCH、解脲支原体、沙眼衣原体、人型支原体，夫妇双方染色体、血清叶酸、维生素B12等。

号染色体应该是2条染色体组成，三体表示多了一条，由3条染色体组成。这种异常称为染色体数目异常，会导致很严重的健康问题。

胚胎停孕或流产在多数情况下是因为胚胎的染色体异常导致，检查流产组织是为了确认流产的原因，然后有针对性的在下一次怀孕前选取 自然怀孕还是三代试管婴儿。

本病征是由于常染色体畸变，患者第22号常染色体额外多了一个，使染色体总数为47，最近用荧光分带技术证明，是第22号染色体长臂部分三体型所致。