克氏综合征能做试管婴儿吗，克氏综合症能试管吗

做试管女的需要查染色体吗

男方 女方 血型、血常规、精液常规及培养、支原体、衣原体、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、性激素等； 血型、血常规、出凝血时间、尿常规、性激素、白带常规、乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒、淋病、病毒全套、抗精子抗体、肝肾功能、空腹血糖、输卵管检查、宫腔镜检查、B超等。

做试管之前的女性要做的检查项目有以下几个方面常规体检包含血常规，尿常规，血型，肝功，肾功，血脂，血糖，甲状腺功能，优生五项，抗精子抗体等这些检查。心电图、胸片、超声包含心电图，胸片，乳腺超声，肝胆胰脾肾的超声，泌尿系的超声，妇科的超声检查。

男方的精子质量是关系到试管婴儿移植手术成功与否的关键因素之一。如果精子存活率较低，试管的成功率也会受到影响。男方需要进行精液常规检查和血液检查，血液检查包括染色体检查、抗精子抗体、尿常规、血常规、血型、生化、乙肝、丙肝、梅毒特异性抗体、艾滋病毒抗体。若男性有弱精症，需要做染色体检测。

在进行治疗前不孕夫妇需要完成以下化验：a)男方：乙肝二对半、丙肝抗体、血型、HIV、RPR，染色体，精液常规，支原体、衣原体培养。如果结果异常需要复查2-3次，精液异常者还需进行生殖器B超和内分泌检查报告。

建议都做好检查以后在前往国外做试管婴儿，这样省时间，而且还更加安全。女方常规项目女方需要检查的常规项目：性激素6项、阴道B超、35岁以上女性有卵巢早衰需要检查AMH。男方常规项目男方需要检查的常规项目：主要主是精子活力、精子量、畸形率。

高龄女性做试管婴儿也是需要进行染色体检查，通过对染色体检查来确定是否有染色体异常。第三，生殖功能障碍者。在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

哪些人适合做第三代试管婴儿?

第三代试管婴儿技术适合人群有单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者(如传男不传女，传女不传男的遗传病)如地中海贫血、先天愚型等等。

喜得好孕：第三代试管助孕适用人群 适用于年龄超过38岁的高龄女性。适用于有过3次或以上自然流产经历的不孕不育夫妇。适用于经历过多次试管植入失败的患者。适用于曾经怀过染色体异常胎儿的患者。适用于染色体数量或结构异常的患者。适用于携带性连锁遗传病的一方夫妻。

高风险遗传病和先天缺陷患者 如果双方任何一方患有单基因相关的遗传病或染色体异常，可以通过三代试管婴儿技术对胚胎染色体进行检测。在一批胚胎中选取 染色体正常的胚胎移回母体。

第三代试管婴儿适用于哪些人群？以下是适应症人群的详细介绍。

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

这个检查的项目还是比较多的，通常都是一些常规的检查，不用过度的担心，检查包括血常规、凝血常规和基础内分泌激素、子宫附件彩色多普勒超声、宫颈和阴道分泌物、染色体、子宫输卵管造影、免疫抗体和产前检查。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

国内三代试管婴儿都可以筛查那些疾病？根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。

全世界遗传性疾病有4000余种，近来 通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。

实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5D1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5D6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。

做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

『One』， 不管几代试管婴儿都要作染色体检查。这是必须的。第三代试管是近来 最先进的方法。主要是通过筛查遗传性疾病。也就是说第三代试管婴儿，父母有遗传性疾病也不怕，可以通过筛查把染色体异常的受精卵筛出来。保证宝宝的健康。而第二代就没得这个功能。但不能提高怀孕几率，不要误解了。

『Two』， 应该是医院怀疑男方染色体有问题，所以要检查，知道问题出在哪以后，做试管就有针对性一点，可以挑选正常的受精卵。错过了时间女方就不能做试管是什么情况？既然这样，就先做试管吧，然后同步做一下男方的染色体检查。另外，体外受精成功后，还可以做PGD检查（植入前基因诊断），确保宝宝染色体正常。

『Three』， 父母的遗传物质就是通过染色体遗传给宝宝的，如果父母的染色体有异常，那么宝宝的健康就得不到保障了，所以不能掉以轻心。一些遗传性疾病可通过染色体检查来发现和预防。染色体异常的治愈是十分困难的，只能提前预防。因此，染色体检查及相应的预防策略是非常必要的。

『Four』， 试管婴儿前需要进行染色体检查，因为只有染色体正常，没有相关的先天性遗传病，才能进行试管婴儿。如果有先天性遗传疾病，试管婴儿是不能进行的，因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细询问 医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿，必须先做染色体检查。

男方染色体异常可以做试管婴儿吗?

『One』， 染色体异位可以丛试管婴儿的，染色体异常是第三代试管婴儿的适应症。第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断，胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传疾病传递。

『Two』， 一般认为臂间倒位片段的长短关系到了胚胎的存活，属染色体异常无疑，染色体必须做三代试管婴儿，也就是ACGH或者PGS进行23对染色体筛查，选取 未携带异常染色体胚胎进行移植，所以答案是可以做。

『Three』， 我们这里可以做，另外北医三院也可。谢谢。医生郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，医生建议仅供借鉴 ，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！g*** 问 2011-07-19 21：07：35谢谢您的给了我很大的希望。

『Four』， 做1代或2代试管婴儿并不会改善怀孕率（降低流产率）。9号染色体倒位可能导致胚胎的染色体异常，所以建议采用3代试管婴儿技术，选取 染色体正常的胚胎植入。此外，国内做试管婴儿治疗需要医学指征，如果您没有经历2次以上流产，肯定不符合国内医学指征，建议出国做。