色盲能申请做试管婴儿吗？色盲能申请做试管婴儿吗知乎？

父母有遗传疾病可以对试管婴儿进行筛选吗?

『One』， 可以的 遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体 单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等，多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

『Two』， 不孕不育夫妻任何一方患有严重伴性遗传疾病时，经批准可通过第三代试管婴儿对性别进行筛选，否则根据国家规定禁止选取 性别。特别提示：做试管婴儿一定要选取 具有试管婴儿资质的医院，以免由于手术室条件较差、医生操作不当等，对身体造成不必要的损伤，降低试管婴儿成功率。

『Three』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。

『Four』， 第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

第三代试管婴儿可以避免某些遗传病的吗?

只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

预防遗传疾病：第三代试管技术最显著的特点是可以有效预防某些遗传疾病。通过检测胚胎的遗传物质，医生可以识别出携带遗传缺陷的胚胎，从而避免有严重遗传疾病的婴儿出生。 提高成功率：与前两代技术相比，第三代试管技术更加注重胚胎的选取 和培育，提高了试管婴儿的着床率和存活率。

那能不能避免呢，可以。 三代试管婴儿技术可以筛查胚胎的染色体，排查遗传病和染色体遗传，保证移植的宝宝是比自然怀孕的宝宝要健康。

色盲携带者,可以做试管婴儿不遗传给孩子吗

你好，需要做好全身的检查，轻度的色盲不一定就会出现遗传的，这和概率有关系的，比较好 是到正规的医院去询问 。

可以，除了染色体数目异常可通过PGS筛查出外，像红绿色盲这样单基因变异PGS也可以筛选出来。

可以啊，你如果仅是色盲携带者，不是色盲患者，可以通过第三代试管婴儿技术，在胚胎植入前遗传学诊断，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，从而生出视觉正常的男宝宝。

父亲是正常的，母亲基因携带者，男孩一半是色盲，女孩一半是基因携带者。产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些近来 没有很好的治疗方法的疾病，一般男性发病多于女性，且会出现交叉遗传现象：父传女，女再传给子；父不会传给子。

我老公家族就是有色盲的遗传病。第三代试管可以排除遗传病，我的二宝男孩就是试管基因筛选出来的。成功率的话我也不好说，反正我是比较幸运，一次成功了。

只有单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的患者做试管才能有效阻断遗传病。

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些?

Menkes综合症 4智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代试管婴儿技术可以进行性别选取 ，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选取 。

第三代试管婴儿近来 可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。

三代试管技术检测用单细胞分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测胚胎和单基因遗传病；另一种则是荧光原位(FISH)，检测胚胎和染色体病。根据相关部门了解到 ，近来 的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：多基因遗传病。