有遗传病做试管婴儿吗，有遗传病做试管婴儿吗有影响吗！

第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

『One』， 性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。染色体病的诊断：包括染色体数目异常，如高龄女性的非整倍体检测、18三体、21三体等，染色体结构异常，如罗氏异位等。

『Two』， 染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。一般来说，如果有先证者（家族中已经患病的人）做基因对比，也能检测相关疾病。

『Three』， PGD技术主要是针对比较严重的遗传性疾病进行的诊断，主要针对三大类情况，第一种是X染色体疾病，第二种是单基因疾病，第三种是染色体结构和明显异常。在这三大类的异常情况中，染色体的结构和异常是比较常见的一种。

『Four』， 如杜氏肌营养不良、血友病和X-连锁慢性肉芽肿病等；单基因遗传疾病，如α-地中海贫血、β-地中海贫血（要求HLA配型匹配）以及脊髓性肌萎缩症和石骨症；对于反复流产的高龄孕妇和遗传性耳聋的预防也有显著效果。通过精准筛选，第三代试管婴儿为这些患者提供了避免遗传问题、实现生育愿望的机会。

什么样的基因问题必须做三代试管婴儿?

『One』， 染色体异常：染色体异常可分为数目异常和结构异常，携带结构异常者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产的情况，这类人群是可以采取第三代试管技术，避免反复自然流产的发生。

『Two』， 具体而言，三代试管技术适用于多种遗传病，如单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血等）、染色体异常（如唐氏综合症）和线粒体遗传疾病。在实施过程中，医生会通过基因检测确保胚胎的健康，然后进行选取 性移植，以期孕育出健康的孩子。

『Three』， 第三代试管，准确的说法是“PGD或PGS”，全称植入前遗传学诊断或筛查，是指在将胚胎移植入子宫之前，采用遗传学手段进行检测胚胎是否存在特定的致病突变或染色体异常。哪些人需要做PGD或PGS？PGD主要适用于致病基因明确、可以引起严重临床后果的单基因遗传病患者或者染色体平衡易位携带者。

『Four』， 只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选取 无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。

『Five』， 一般而言，第三代试管婴儿的适应症主要包括两大块。前列，在我们的日常生活中，不时可以遇到或听说过患有高风险遗传病或者先天缺陷的人群，我们都知道，这写疾病的最根本来源就是父母的基因遗传。综合看到，主要的遗传病种类有血友病、地中海贫血症、白发病等等。

『Six』， 胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇，在常规试管婴儿治疗程序中，当胚胎在体外培养3～6天后，活检1个或数个细胞进行遗传学检测，甄别具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫，避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。

带有遗传性疾病可以做试管婴儿吗?

『One』， 试管婴儿能够进行选取 的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。

『Two』， 有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。最佳的解决方案即是通过RFG第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

『Three』， 做试管婴儿，首先女方不能有严重的遗传性疾病，女方子宫需要具备正常的妊娠功能。男女双方不能患有生殖泌尿系统的急性感染疾病，还有性传播疾病。而且做试管婴儿之前双方不能有酗酒和吸毒的情况。不能经受高强度的放射线照射，不能过多服用药品或毒物。

『Four』， 可以做的。近来 ，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。

『Five』， 输卵管和排卵问题后，经过一定时间尝试自然受孕仍未成功的患者。免疫性不孕：存在免疫因素导致的不孕。遗传性疾病风险：对于有遗传疾病风险的家庭，通过PGT（胚胎植入前遗传学检测）技术可以筛选出没有遗传疾病的胚胎进行移植。高龄且卵巢储备功能低下：对于高龄女性，试管婴儿技术可以提高受孕几率。

『Six』， 您好！管婴儿只是一种辅助生育的方式，不能避免遗传病的问题。夫妻双方应孕前做相关染色体或基因检查。

做试管婴儿需要做染色体检查吗?如何才能避免遗传病的发生呢?

如果能在胚胎移植孑宫前进行性染色体剖析，那样只需移殖染色体正常的试管胚胎，针对提升试管婴儿成功率是很有效的，并且可以降低流产率，协助基因遗传高危家庭的生孕健康的宝宝，预防出世基因遗传出现异常宝宝。

很多夫妻进行多次试管婴儿实验，均不能使胚胎着床，也就是医学上常说的受精卵反复着床失败，这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题，医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

试管婴儿染色体检查能帮助那些有产生某些遗传缺陷后代危险的夫妇，得到健康的孩子。染色体检查诊断在不同时期进行的。在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断；在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞；在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。

基本上可以，首先，染色体检查是体外受精术前检查的主要项目，尤其是对老年妇女而言，因为老年妇女怀孕的风险很大，因为她们的卵子中染色体异常率很高。此外，染色体检查还可以检测女性卵子中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。如果卵子的染色体数目错误，则极有可能导致胚胎流产，或唐氏综合症等严重婴儿疾病。

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。